大便培养报告艰难梭菌。在关注到报告的那一刻,疑问随之打开:这是位什么样的患者?一位才40岁的患者。卵巢癌手术,上了化疗。本次抗菌药物使用的时间并不长,但是数年前因直肠癌手术。这次术后出现腹泻,大便送检进行了相关检查。找到线索了。来看看这个菌吧。艰难梭菌(CD),全称难辨梭状芽孢杆菌,是一种革兰阳性、专性厌氧的梭状芽孢杆菌,分为产毒株和不产毒株,主要通过粪-口途径传播。产毒株主要引起肠道感染,临床症状表现为腹泻、粘液便,肠镜下提示伪膜性结肠炎,而肠外感染少见。它经常出现在婴儿的肠道内(多达80%),在成年人中较罕见(<5%)。该菌本身无致病性,其释放的毒素A、B是引起结肠炎的主要原因,毒素B的作用更重要。老龄、伴有严重基础疾病、机体存在免疫抑制剂(包括恶性肿瘤和器官移植等因素)、长期频繁使用抗菌药物尤其克林霉素、氨苄西林、阿莫西林、头孢菌素和氟喹诺酮类等、使用质子泵抑制剂或其他抑酸剂、以及长时间的住院都是感染的高危因素。感染后的严重程度随着年龄的增加而升高,尤其65岁以上患者。腹泻初期为水样便,一日常多于3次,后期可发展为脓血便;严重感染时表现为水样便伴有脱水、中毒性结肠炎和脓毒血症,粪便中可有黏膜状物的存在。一旦诊断为艰难梭菌感染(CDI)应尽快停止使用相关抗菌药物,并积极抗CDI治疗。甲硝唑为临床首选药,用于初次、轻中度CDI治疗,万古霉素用于复杂、重度CDI治疗。减少接触传播途径,做好患者的隔离,加强手卫生(建议流动水、皂液,注意:酒精不能杀灭芽孢哦)和环境消毒、加强抗菌药物合理使用是CDI防控的重点。
近期频传少儿中感冒增加。今天,我们来认识下可导致人类普通感冒的一种常见病原体——鼻病毒。鼻病毒是一种早在1956年就被科学家认知的RNA病毒,是导致人类普通感冒的主要病原体。鼻病毒的主要传染源是患者和病毒携带者,通过呼吸道传播,也可通过手到鼻或者飞沫直接传播。人类对鼻病毒普遍易感,好发于儿童。鼻病毒感染主要发生在早春及气温突然下降的时节,尤其在人群拥挤及空气不流通的地方易传播。健康成人感染鼻病毒后主要导致普通感冒等上呼吸道症状,潜伏期为1-2日,临床症状有流涕、鼻塞、喷嚏、头痛、咽痛及咳嗽等,体温不增高或略有增高,病程1周。婴幼儿和慢性呼吸道疾病患者感染鼻病毒后,亦能导致细支气管炎及肺炎等下呼吸道感染症状,可至儿童喘息、哮喘加重及成人慢性阻塞性肺疾病等。因鼻病毒血清型多达100多种,目前尚没有相关疫苗可以预防此病。鼻病毒是导致普通感冒最常见的病原体,致死率不到万分之一,不必恐慌。养成良好的卫生习惯:带口罩,勤洗手,多通风,不共用毛巾手帕,咳嗽和打喷嚏时用纸巾或袖子遮住口、鼻等。科学预防是关键。
什么是感染?感染科的定义不像呼吸科、消化科那么定位明确,不少朋友表示迷惑。感染病infectious diseases,传染病communicable diseases。由病毒、细菌......病原微生物引起。感染性疾病是指由致病微生物(包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌、朊毒体、寄生虫)通过不同方式引起人体发生感染并出现临床症状的疾病。浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院感染科王淑颖传染病是感染性疾病的一种特殊类型,归类于感染病。是由传染源携带的病原体,通过一定的传播途径进行播散的疾病。传染病的流行应有三个环节:传染源、传播途径、易感人群,往往具有发热的表现,基本会在在发热门诊(呼吸道传染病)、肠道门诊(肠道传染病)进行排查。现在的感染门诊:细菌感染、肝病等均可就诊;常见的肺炎、尿路感染均可就诊;发热原因不明的(排除新冠)均可就诊。这是一个包涵很广的范围。
流行性感冒是由流感病毒引起的一种急性呼吸道感染,在春季和冬季容易在人群中流行。流感起病急,大多数为自限性,但部分因出现肺炎等并发症可发展至重症流感。2017年入冬以来,我国流感活动水平上升较快,且仍处于上升态势。多地医院门急诊和住院患者、重症患者增多,诊疗压力大。专家分析认为,今冬流感高发是由综合因素叠加导致的,主要包括:冬季是流感高发季节,今冬气候异常,今年流行的优势毒株(乙型Yamagata)已多年未成为优势毒株,导致人群缺乏免疫屏障,易感人群增多。预计流感活动高峰还将持续一段时间,随着学校和幼托机构寒假来临,流感活动水平将逐渐下降。国务院高度重视今冬流感防治。国家卫生计生委按照国务院要求,认真做好流感应对工作,印发《关于做好2018年流感防治工作的通知》。组织专家制定了《流行性感冒诊疗方案(2018版)》,指导各地开展医务人员培训,做好当前流感医疗救治工作。对老年人、儿童、孕妇、有基础性疾病的重点人群要及时治疗和使用抗病毒药物,对重症患者要集中收治到具备条件的医院,派驻省级专家到医院加强指导。医疗机构要采购足够的抗病毒药物,保证抗病毒药物及时足量供应。充分发挥中医药特色优势,联合应用中医药技术,努力提高临床疗效。 流行性感冒诊疗方案 (2018年版)流行性感冒(以下简称流感)是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,在世界范围内引起暴发和流行。流感起病急,虽然大多为自限性,但部分因出现肺炎等并发症可发展至重症流感,少数重症病例病情进展快,可因急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和/或多脏器衰竭而死亡。重症流感主要发生在老年人、年幼儿童、孕产妇或有慢性基础疾病者等高危人群,亦可发生在一般人群。2017年入冬以来,我国南北方省份流感活动水平上升较快,当前处于冬季流感流行高峰水平。全国流感监测结果显示,流感样病例就诊百分比高于过去三年同期水平,流感病毒检测阳性率已达往年高峰水平,流感确诊住院和死亡病例数也有所上升,暴发疫情报告数远高于去年同期,流感活动水平仍呈现上升态势,以上结果均提示本次冬季流感活动强度要强于往年。为进一步规范和加强流感的临床管理,减少重症流感发生、降低病死率,在《甲型H1N1流感诊疗方案(2009年第三版)》和《流行性感冒诊断与治疗指南(2011年版)》的基础上,结合近期国内外研究成果及我国既往流感诊疗经验,制定本诊疗方案。一、病原学流感病毒属于正粘病毒科,为RNA病毒。根据核蛋白和基质蛋白分为甲、乙、丙、丁四型。甲型流感病毒除感染人外,在动物中广泛存在,如禽类、猪、马、海豹以及鲸鱼和水貂等。乙型流感病毒在人体内循环并引起季节性流行,最近数据显示海豹也可被感染。丙型流感病毒可感染人类和猪,但感染后症状轻微。丁型流感病毒主要影响牛,是否导致人发病并不清楚。由于流感病毒的基因组是分节段的,故易产生同型不同株间基因重配,同时流感病毒RNA在复制过程中不具有校正功能,其发生突变的频率要高于其它病毒。根据其表面血凝素和神经氨酸酶蛋白结构及其基因特性的不同将甲型流感病毒分成许多亚型。到目前为止,甲型流感病毒已发现18个亚型血凝素(H1-18),11个亚型神经氨酸酶(N1-11)。目前感染人的主要是甲型流感病毒中的H1N1、H3N2亚型及乙型流感病毒中的Victoria和Yamagata系。流感病毒对乙醇、碘伏、碘酊等常用消毒剂敏感;对紫外线和热敏感,56℃条件下30分钟可灭活。二、流行病学(一)传染源流感患者和隐性感染者是流感的主要传染源。从潜伏期末到急性期都有传染性。受感染动物也可成为传染源,人感染来源动物的流感病例在近距离密切接触可发生有限传播。病毒在人呼吸道分泌物中一般持续排毒3-6天,婴幼儿、免疫功能受损患者排毒时间可超过1周,人感染H5N1/H7N9禽流感病例排毒可达1~3周。(二)传播途径流感主要通过打喷嚏和咳嗽等飞沫传播,也可经口腔、鼻腔、眼睛等黏膜直接或间接接触传播。接触被病毒污染的物品也可引起感染。人感染禽流感主要是通过直接接触受感染的动物或受污染的环境而获得。(三)易感人群人群普遍易感。接种流感疫苗可有效预防相应亚型的流感病毒感染。(四)重症病例的高危人群下列人群感染流感病毒,较易发展为重症病例,应给予高度重视,尽早(发病48小时内)给予抗病毒药物治疗,进行流感病毒核酸检测及其他必要检查。1.年龄<5岁的儿童(年龄<2岁更易发生严重并发症);2.年龄≥65岁的老年人;3.伴有以下疾病或状况者:慢性呼吸系统疾病、心血管系统疾病(高血压除外)、肾病、肝病、血液系统疾病、神经系统及神经肌肉疾病、代谢及内分泌系统疾病、免疫功能抑制(包括应用免疫抑制剂或HIV感染等致免疫功能低下);4.肥胖者[体重指数(body mass index,BMI)大于30,BMI=体重(kg)/身高 (m) 2];5.妊娠期妇女。三、发病机制及病理(一)发病机制甲、乙型流感病毒通过HA结合呼吸道上皮细胞含有唾液酸受体的细胞表面启动感染。流感病毒通过细胞内吞作用进入细胞,病毒基因组在细胞核内进行转录和复制。复制出大量新的子代病毒颗粒,这些病毒颗粒通过呼吸道粘膜扩散并感染其他细胞。流感病毒感染人体后,可以诱发细胞因子风暴,导致全身炎症反应,出现ARDS、休克及多脏器功能衰竭。(二)病理改变病理变化主要表现为呼吸道纤毛上皮细胞呈簇状脱落、上皮细胞化生、固有层粘膜细胞充血、水肿伴单核细胞浸润等病理变化。重症肺炎可发生弥漫性肺泡损害。合并脑病时出现脑组织弥漫性充血、水肿、坏死。合并心脏损害时出现心肌细胞肿胀、间质出血,淋巴细胞浸润、坏死等炎症反应。四、临床表现和实验室检查潜伏期一般为1-7天,多为2-4天。(一)临床表现主要表现为发热、头痛、肌痛和全身不适起病,体温可达39-40℃,可有畏寒、寒战,多伴全身肌肉关节酸痛、乏力、食欲减退等全身症状,常有咽喉痛、干咳,可有鼻塞、流涕、胸骨后不适等。颜面潮红,眼结膜充血。部分以呕吐、腹痛、腹泻为特点,常见于感染乙型流感的儿童。无并发症者病程呈自限性,多于发病3-4天后体温逐渐消退,全身症状好转,但咳嗽、体力恢复常需1-2周。(二)并发症肺炎是流感最常见的并发症,其他并发症有神经系统损伤、心脏损害、肌炎、横纹肌溶解综合征和脓毒性休克等。1.肺炎流感并发的肺炎可分为原发性流感病毒性肺炎、继发性细菌性肺炎或混合性肺炎。流感起病后2-4天病情进一步加重,或在流感恢复期后病情反而加重,出现高热、剧烈咳嗽、脓性痰、呼吸困难,肺部湿性罗音及肺实变体征。外周血白细胞总数和中性粒细胞显著增多,以肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌等为主。2.神经系统损伤包括脑炎、脑膜炎、急性坏死性脑病、脊髓炎、吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome)等。3.心脏损伤心脏损伤不常见,主要有心肌炎、心包炎。可见肌酸激酶升高、心电图异常,重症病例可出现心力衰竭。此外,感染流感病毒后,心肌梗死、缺血性心脏病相关住院和死亡的风险明显增加。4.肌炎和横纹肌溶解主要症状有肌痛、肌无力、肾功能衰竭,血清肌酸激酶、肌红蛋白升高、急性肾损伤等。5.脓毒性休克表现为高热、休克及多脏器功能障碍等。(三)实验室检查1.外周血常规:白细胞总数一般不高或降低,重症病例淋巴细胞计数明显降低。2.血生化:部分病例出现低钾血症,少数病例肌酸激酶、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、肌酐等升高。3.病原学相关检查:(1)病毒核酸检测:以RT-PCR(最好采用real-time RT-PCR)法检测呼吸道标本(咽拭子、鼻拭子、鼻咽或气管抽取物、痰)中的流感病毒核酸。病毒核酸检测的特异性和敏感性最好,且能区分病毒类型和亚型。(2)病毒抗原检测(快速诊断试剂检测):快速抗原检测方法可采用胶体金和免疫荧光法。由于快速抗原检测的敏感性低于核酸检测,因此对快速抗原检测结果的解释应结合患者流行病史和临床症状综合考虑。(3)血清学检测:检测流感病毒特异性IgM和IgG抗体水平。动态检测的IgG抗体水平恢复期比急性期有4倍或以上升高有回顾性诊断意义。(4)病毒分离培养:从呼吸道标本中分离出流感病毒。在流感流行季节,流感样病例快速抗原诊断和免疫荧光法检测阴性的患者建议也作病毒分离。(四)影像学表现并发肺炎者影像学检查可见肺内斑片状、磨玻璃影、多叶段渗出性病灶;进展迅速者,可发展为双肺弥漫的渗出性病变或实变,个别病例可见胸腔积液。儿童病例肺内片状影出现较早,多发及散在分布多见,易出现过度充气,影像学表现变化快,病情进展时病灶扩大融合,可出现气胸、纵隔气肿等征象。五、诊断诊断主要结合流行病学史、临床表现和病原学检查。(一)临床诊断病例出现上述流感临床表现,有流行病学证据或流感快速抗原检测阳性,且排除其他引起流感样症状的疾病。(二)确定诊断病例有上述流感临床表现,具有以下一种或以上病原学检测结果阳性:1.流感病毒核酸检测阳性(可采用real-time RT-PCR和RT-PCR方法)。2.流感病毒分离培养阳性。3.急性期和恢复期双份血清的流感病毒特异性IgG抗体水平呈4倍或4倍以上升高。六、重症与危重病例(一)出现以下情况之一者为重症病例1.持续高热>3天,伴有剧烈咳嗽,咳脓痰、血痰,或胸痛;2.呼吸频率快,呼吸困难,口唇紫绀;3.神志改变:反应迟钝、嗜睡、躁动、惊厥等;4.严重呕吐、腹泻,出现脱水表现;5.合并肺炎;6.原有基础疾病明显加重。(二)出现以下情况之一者为危重病例1.呼吸衰竭;2.急性坏死性脑病;3.脓毒性休克;4.多脏器功能不全;5.出现其他需进行监护治疗的严重临床情况。七、鉴别诊断(一)普通感冒流感的全身症状比普通感冒重;追踪流行病学史有助于鉴别;普通感冒的流感病原学检测阴性,或可找到相应的感染病原证据。(二)其他类型上呼吸道感染包括急性咽炎、扁桃体炎、鼻炎和鼻窦炎。感染与症状主要限于相应部位。局部分泌物流感病原学检查阴性。(三)其他下呼吸道感染流感有咳嗽症状或合并气管-支气管炎时需与急性气管-支气管炎相鉴别;合并肺炎时需要与其他肺炎,包括细菌性肺炎、衣原体肺炎、支原体肺炎、病毒性肺炎、真菌性肺炎、肺结核等相鉴别。根据临床特征可作出初步判断,病原学检查可资确诊。八、治疗(一)基本原则1.对临床诊断病例和确诊病例应尽早隔离治疗。2.住院治疗标准(满足下列标准1条或1条以上):(1)妊娠中晚期妇女。(2)基础疾病明显加重,如:慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、慢性心功能不全、慢性肾功能不全、肝硬化等。(3)符合重症或危重流感诊断标准。(4)伴有器官功能障碍。3.非住院患者居家隔离,保持房间通风。充分休息,多饮水,饮食应当易于消化和富有营养。密切观察病情变化,尤其是儿童和老年患者。4.流感病毒感染高危人群容易引发重症流感,尽早抗病毒治疗可减轻流感症状,缩短流感病程,降低重症流感的病死率。5.避免盲目或不恰当使用抗菌药物。仅在流感继发细菌性肺炎、中耳炎和鼻窦炎等时才有使用抗生素的指征。6.儿童忌用阿司匹林或含阿司匹林药物以及其他水杨酸制剂。(二)对症治疗高热者可进行物理降温,或应用解热药物。咳嗽咳痰严重者给予止咳祛痰药物。根据缺氧程度可采用鼻导管、开放面罩及储氧面罩进行氧疗。(三)抗病毒治疗1.抗流感病毒治疗时机发病 48 h 内进行抗病毒治疗可减少流感并发症、降低住院患者的病死率、缩短住院时间,发病时间超过 48 h 的重症患者依然能从抗病毒治疗中获益。重症流感高危人群及重症患者,应尽早(发病 48h 内)给予抗流感病毒治疗,不必等待病毒检测结果;如果发病时间超过 48 h,症状无改善或呈恶化倾向时也应进行抗流感病毒治疗。无重症流感高危因素的患者,发病时间不足 48 h,为缩短病程、减少并发症也可以抗病毒治疗。2.抗流感病毒药物神经氨酸酶抑制剂(NAI)对甲型、乙型流感均有效。(1)奥司他韦:成人剂量每次75mg,每日2次,疗程5天,重症病例剂量可加倍,疗程可延长。肾功能不全者要根据肾功能调整剂量。1岁及以上年龄的儿童应根据体重给药:体重不足15Kg者,予30mg每日2次;体重15~23Kg者,予45mg每日2次;体重23~40Kg者,予60mg每日2次;体重大于40Kg者,予75mg每日2次。对于吞咽胶囊有困难的儿童,可选用奥司他韦颗粒剂。对用药过程中无效或病情加重的患者,要注意是否出现耐药。(2)扎那米韦:适用于于成人及7岁以上青少年,用法:每日2次,间隔12小时;每次10mg(分两次吸入)。但吸入剂不建议用于重症或有并发症的患者。(3)帕拉米韦:成人用量为300~600mg,小于30d新生儿6mg/kg,31-90d婴儿8mg/kg,91d-17岁儿童10mg/kg,静脉滴注,每日1次,1~5天,重症病例疗程可适当延长。目前临床应用数据有限,应严密观察不良反应。离子通道M2阻滞剂金刚烷胺和金刚乙胺仅对甲型流感病毒有效,但目前监测资料显示甲型流感病毒对其耐药,不建议使用。(四)重症病例的治疗治疗原则:积极治疗原发病,防治并发症,并进行有效的器官功能支持。1.如出现低氧血症或呼吸衰竭,应及时给予相应的治疗措施,包括氧疗或机械通气等。2.合并休克时给予相应抗休克治疗。3.出现其他脏器功能损害时,给予相应支持治疗。4.出现继发感染时,给予相应抗感染治疗。(五)中医治疗1.轻症辨证治疗方案。(1)风热犯卫。主症:发病初期,发热或未发热,咽红不适,轻咳少痰,无汗。舌脉:舌质红,苔薄或薄腻,脉浮数。治法:疏风解表,清热解毒基本方药:银翘散合桑菊饮加减银花15g 连翘15g 桑叶10g 菊花10g桔梗10g 牛蒡子15g 竹叶6g 芦根30g薄荷(后下)3g 生甘草3g煎服法:水煎服,每剂水煎400毫升,每次口服200毫升,1日2次;必要时可日服2剂,每6小时口服1次,每次200毫升。加减:苔厚腻加藿香10g、佩兰10g;咳嗽重加杏仁10g、炙枇杷叶10g;腹泻加黄连6g、木香3g;咽痛重加锦灯笼9g、玄参15g。若呕吐可先用黄连6g,苏叶10g水煎频服。常用中成药:疏风解表、清热解毒类,如金花清感颗粒、连花清瘟胶囊、清开灵颗粒(口服液)、疏风解毒胶囊、银翘解毒类、桑菊感冒类等。儿童可选儿童抗感颗粒、小儿豉翘清热颗粒等。(2)热毒袭肺。主症:高热,咳嗽,痰粘咯痰不爽,口渴喜饮,咽痛,目赤。舌脉:舌质红,苔黄或腻,脉滑数。治法:清热解毒,宣肺止咳基本方药:麻杏石甘汤加减炙麻黄5g 杏仁10g 生石膏(先煎)35g 知母10g浙贝母10g 桔梗10g 黄芩15g 柴胡15g 生甘草10g煎服法:水煎服,每剂水煎400毫升,每次口服200毫升,1日2次;必要时可日服2剂,每6小时口服1次,每次200毫升。加减:便秘加生大黄(后下)6g;持续高热加青蒿15g、丹皮10g。常用中成药:清热解毒、宣肺止咳类,如连花清瘟胶囊、银黄类制剂、莲花清热类制剂等。儿童可选小儿肺热咳喘颗粒(口服液)、小儿咳喘灵颗粒(口服液)、羚羊角粉冲服。2.重症辨证治疗方案。(1)毒热壅肺。主症:高热不退,咳嗽重,少痰或无痰,喘促短气,头身痛;或伴心悸,躁扰不安。舌脉:舌质红,苔薄黄或腻,脉弦数。治法:解毒清热,泻肺活络基本方药:宣白承气汤加减炙麻黄6g 生石膏(先煎)45g 杏仁9g 知母10g鱼腥草15g 葶苈子10g 黄芩10g 浙贝母10g生大黄(后下)6g 青蒿15g 赤芍10g 生甘草3g煎服法:水煎服,每剂水煎400毫升,每次口服200毫升,1日2次;必要时可日服2剂,每6小时口服1次,每次200毫升。也可鼻饲或结肠滴注。加减:持续高热加羚羊角粉0.6g(分冲)、安宫牛黄丸1丸;腹胀便秘加枳实9g、元明粉6g(分冲);喘促加重伴有汗出乏力者加西洋参10g、五味子6g。(2)毒热内陷,内闭外脱。主症:神识昏蒙、淡漠,口唇爪甲紫暗,呼吸浅促,咯粉红色血水,胸腹灼热,四肢厥冷,汗出,尿少。舌脉:舌红绛或暗淡,脉沉细数。治法:益气固脱,清热解毒基本方药:参附汤加减生晒参15g 炮附子(先煎)10g 黄连6g 金银花20g生大黄6g 青蒿15g 山萸肉15g 枳实10g煎服法:水煎服,每剂水煎400毫升,每次口服200毫升,1日2次;必要时可日服2剂,每6小时口服1次,每次200毫升。也可鼻饲或结肠滴注。3.恢复期辨证治疗方案。气阴两虚,正气未复主症:神倦乏力,气短,咳嗽,痰少,纳差。舌脉:舌暗或淡红,苔薄腻,脉弦细。治法:益气养阴基本方药:沙参麦门冬汤加减沙参15g 麦冬15g 五味子10g 浙贝母10g杏仁10g 青蒿10g 炙枇杷叶10g 焦三仙各10g煎服法:水煎服,每剂水煎400毫升,每次口服200毫升,1日2次;必要时可日服2剂,每6小时口服1次,每次200毫升。也可鼻饲或结肠滴注。注:1.妊娠期妇女发病,治疗参考成人方案,避免使用妊娠禁忌药,治病与安胎并举,以防流产,并应注意剂量,中病即止。2.儿童用药可参考成人治疗方案,根据儿科规定调整剂量,无儿童适应症的中成药不宜使用。九、预防(一)疫苗接种接种流感疫苗是预防流感最有效的手段,可以显著降低接种者罹患流感和发生严重并发症的风险。推荐老年人、儿童、孕妇、慢性病患者和医务人员等流感高危人群,应该每年优先接种流感疫苗。(二)药物预防药物预防不能代替疫苗接种,只能作为没有接种疫苗或接种疫苗后尚未获得免疫能力的重症流感高危人群的紧急临时预防措施。可使用奥司他韦、扎那米韦等。(三)一般预防措施保持良好的个人卫生习惯是预防流感等呼吸道传染病的重要手段,主要措施包括:增强体质和免疫力;勤洗手;保持环境清洁和通风;尽量减少到人群密集场所活动,避免接触呼吸道感染患者;保持良好的呼吸道卫生习惯,咳嗽或打喷嚏时,用纸巾、毛巾等遮住口鼻,咳嗽或打喷嚏后洗手,尽量避免触摸眼睛、鼻或口;出现呼吸道感染症状应居家休息,及早就医。
1.流行病学:HBV感染呈世界性流行。据WHO报道,2019年全球一般人群HBsAg流行率为3.8%,约有150万新发HBV感染者,2.96亿慢性感染者,82万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化或肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)等相关疾病。受到HBV感染发生年龄等因素的影响,不同地区HBV感染的流行强度差异较大。西太平洋地区为中流行区,2019年一般人群HBsAg流行率为5.9%,约有14万新发HBV感染者,1.16亿慢性感染者,47万人死于HBV感染相关并发症。2014年中国疾病预防控制中心(CenterforDisease Control,CDC)调查结果显示,我国1~29岁人群的HBsAg阳性率为2.94%,5岁以下儿童为0.32%。根据Polaris国际流行病学合作组织推算,2016年我国一般人群HBsAg流行率为6.1%,慢性HBV感染者为8600万例。2.传播途径:HBV经母婴、血液(包括皮肤和黏膜微小创伤)和性接触传播。在我国以母婴传播为主,占新发感染的40%~50%,多发生在围生期,通过HBV阳性母亲的血液和/或体液传播。母亲的HBVDNA水平与新生儿感染HBV风险密切相关,母亲HBeAg阳性、HBVDNA水平高者更易发生母婴传播。成人主要经血液和性接触传播,包括输注未经严格筛查和检测的血液和血制品、不规范的血液净化、不规范的有创操作(如注射、手术及口腔科诊疗操作等)和无防护的性行为等。HBV也可经破损的皮肤或黏膜传播,如职业暴露、修足、文身、扎耳环孔、共用剃须刀和牙具等。HBV不经呼吸道和消化道传播。因此,日常学习、工作或生活接触,如在同一办公室工作(包括共用计算机等)、握手、拥抱、同住一宿舍、同一餐厅用餐和共用厕所等无血液暴露的接触,不会传染HBV。流行病学和实验研究未发现HBV能经吸血昆虫(蚊和臭虫等)传播。
因工作需要,2月14日起本人每周二上午在杭州市第一人民医院城北院区开设感染科专家门诊。周三下午、周五下午如常在杭州市一医院湖滨院区专家门诊。主要诊治:发热病因的查找与诊断(已经过发热门诊排查);耐药性细菌感染的分析与治疗;肝病诊治,尤其慢性乙型肝炎的抗病毒以及妊娠合并肝病、脂肪肝的治疗等。以下为近期案例:一例乏力4月、发热1月余的患者,辗转就医,考虑:感染?成人still病?患者血象明显升高、贫血,接诊后我院超声科B超提示:膀胱上方混合回声团块877.7cm,现已得妇科高手手术,术后诊断附件来源透明细胞癌伴坏死,患者体温已降至正常,恢复良好! 本人愿为患者竭诚服务,请各位知晓。
本文来源:中华临床感染病杂志,2018,11(3):167-173.乙型肝炎是我国常见的肝病,严重危害人民健康,给社会和经济带来沉重的负担。2010年我国发布了《慢性乙型肝炎防治指南》,美国肝病学会(AASLD)、欧洲肝病学会(EASL)及亚太肝病学会(APASL)亦更新出台了乙型肝炎相关指南。2015年,AASLD、APASL、中国相继更新了慢性乙型肝炎(CHB)诊疗指南,世界卫生组织(WHO)也在2015年3月发布了首部《慢性乙型肝炎感染患者的预防、护理和治疗指南》。2017年,EASL发布新版CHB指南。2018年,AASLD又更新了CHB指南。1筛查与预防的更新亮点1.1乙型肝炎筛查的推荐意见筛查时应同时检测HBsAg和抗-HBs。筛查人群包括:出生于血清HBsAg阳性率≥2%国家的所有人,父母出生于乙型肝炎病毒(HBV)高流行地区(≥8%)且在婴儿时期未接种疫苗的美国出生人群,孕妇,须要接受免疫抑制剂治疗的人群及其他高危人群。筛查的人群中,抗-HBs阴性者应接种疫苗。通常不推荐筛查抗-HBc以判断既往感染,但对HIV感染者、将接受抗丙型肝炎病毒(HCV)治疗、抗癌治疗、免疫抑制剂治疗、肾脏透析的患者及献血(或器官捐献)的人群,筛查抗-HBc至关重要。述评:AASLD指南通常不推荐筛查抗-HBc以判断既往感染,但对HIV感染者、将接受抗HCV治疗、抗癌治疗、免疫抑制剂治疗、肾脏透析的患者及献血(或器官捐献)的特殊人群,筛查抗-HBc至关重要。而EASL指南未明确推荐。因此,AASLD指南的推荐对筛查特殊人群具有重要临床意义。而我国属于HBV感染高发人群,国情不同,且抗-HBc检测极为价廉,仍可以推荐。1.2 HBsAg阳性人群咨询服务的推荐意见1.2.1针对HBsAg阳性所有人群的推荐意见须告知HBsAg阳性人群避免将HBV传播给他人的相关知识。社区HBV感染的儿童除采取日托中心、学校、运动俱乐部和活动营等的综合预防措施外,无须进行特殊的安排。建议HBV感染者戒酒或少量饮酒。建议控制体重,治疗代谢相关并发症(包括控制血糖及血脂异常),以预防同时发生代谢性综合征和脂肪肝。述评:针对AASLD指南的此推荐意见,中国指南及EASL指南并未明确推荐。结合我国的历史文化传统,在现实中HBV感染者少量饮酒恐难以做到。而其中关于代谢性综合征和脂肪肝对肝脏的损伤作用,此推荐对HBV感染者具有重要临床意义。随着我国生活水平的不断变化,代谢性综合征和脂肪肝者日益增多,此推荐值得我国借鉴。1.2.2针对HBsAg阳性的医疗工作者及学生不能因HBV感染而禁止其接受培训或从事医疗工作。仅当HBsAg阳性的医疗工作者和学生的操作具有暴露倾向时,才推荐他们向所在单位的专家组寻求咨询和建议。若其血清HBV DNA>1 000 IU/mL,则不应从事具有暴露倾向的操作;但若血清HBV DNA降低并维持在1 000 IU/mL以下,则可进行具有暴露倾向的操作。述评:EASL指南未明确推荐。而我国在这方面表现得更积极,其实早在2010年,按照我国《食品安全法》和《人力资源和社会保障部、教育部、卫生部关于进一步规范入学和就业体检项目维护乙型肝炎表面抗原携带者入学和就业权利的通知》(人社部发〔2010〕12号)的要求,在入学、就业体检中不得进行任何涉及HBV感染标志物的检查,包括乙型肝炎五项和HBV DNA检测等。这次文件的明确出台具有其重要意义:(1)维护了HBV感染者在入学、就业等方面的合法权益;(2)消除了社会对HBV感染者的歧视,对维持社会稳定、构建社会和谐具有积极促进作用。然而,迄今对有关规定仍然执行不力,应当大力纠正。1.3 HBsAg阴性、抗-HBc阳性(伴或不伴抗-HBs阳性)人群咨询服务的推荐意见除HIV感染者或即将接受抗HCV治疗或免疫抑制治疗的人群外,不推荐常规筛查抗-HBc。抗-HBc阳性、HBsAg阴性人群通过性接触或亲密接触途径均无传播HBV的风险。单纯抗-HBc阳性者和来自HBV低流行地区且无HBV感染危险因素者应接种全系列的乙型肝炎疫苗。除非合并HIV感染或免疫功能不全,单纯抗-HBc阳性且有感染HBV风险因素者,不推荐接种疫苗。述评:基于我国国情,HBV感染率高,而抗-HBc检查费用极低,常规筛查在我国仍可适用。同时,考虑到有感染HBV风险因素,国内可主张对单纯抗-HBc阳性者接种疫苗。2检测手段更新亮点2.1选择性应用血清学与病毒学检测方法的推荐意见定量HBV DNA检测对指导治疗决策至关重要,包括启动治疗以及评估患者对抗病毒治疗的应答情况。HBsAg定量可用于接受聚乙二醇干扰素(Peg IFN-α)治疗的患者的管理。不推荐常规定量检测HBsAg或将其用于CHB患者的随访。考虑Peg IFN-α治疗的患者,HBV基因分型是有用的,因为A型和B型的HBeAg和/或HBsAg消失率高于C型和D型,但不推荐常规检测基因分型或将其用于CHB患者的随访。不推荐对抗病毒初治患者行病毒耐药检测。病毒耐药检测对抗病毒经治患者、经核苷(酸)类似物(NUCs)治疗仍有持续病毒血症的患者或治疗过程中发生病毒学突破的患者是有益的。述评:三大指南均强调HBV DNA检测对指导治疗决策至关重要及病毒耐药检测对发生病毒学突破的患者是有益的,在临床中应适时检测指导治疗,更有利于病情的控制。同时,中国指南及EASL指南亦均推荐HBsAg定量用于指导Peg IFN-α治疗,而EASL指南不推荐初始评估HBV基因分型。值得注意的是,国内HBsAg定量价格低廉,已经广泛应用,其定量检测在Peg IFN-α治疗中具有重要的临床指导意义。然而,患者的基因型通常是稳定的,因此,在CHB随访中并无必要。2.2评估肝脏纤维化的新方法-非侵入性方法评估纤维化的替代方法包括弹性成像(首选)和肝纤维化标志物(FIB-4及FibroTest)。述评:肝纤维化评估的方法包括肝活检或非侵入性检查。而肝活检是侵入性检查,在临床上很难广泛使用。AASLD指南明确推荐非侵入性方法(FIB-4和FibroTest)来评估肝脏纤维化。FIB-4指数是2006年由Stirling首先提出的一种无创性评估慢性肝病患者肝纤维化的另一种方法,和"APRI评分"一样,这种方法仅包含了丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血小板计数(PLT)和患者年龄几项简单的指标,非常适合基层医师的应用,不同的肝病FIB-4指数评价的临界值略有不同。对于CHB或CHC,FIB-4指数<1.45者无明显肝纤维化或只有2级以下的肝纤维化,与肝穿刺病毒学结果的符合率为94.7%;而fib-4指数>3.25者的肝纤维化程度为3~4级或以上,与肝穿刺病毒学结果的符合率为82.1%。然而也有研究认为,FIB-4指数对于排除明显肝纤维化更准确,优于对严重肝纤维化的诊断。须注意的是,我国的肝病患者常常服用多种降酶药。这些降酶药有可能影响ALT和AST的结果,导致FIB-4指数不准确。因此,须在未服降酶药的情况下计算FIB-4指数,对肝纤维化进行评估。而FibroTest系统提供了评价肝纤维化的简便、非创伤性的检查方法,FibroTest通过检测血中载脂蛋白A1、α2巨球蛋白、触珠蛋白和总胆红素,能简便、快速、准确定量评价肝纤维化的程度。然而,研究显示,FibroTest对于排除CHB相关性肝硬化有价值,但在检测显著纤维化和肝硬化时精度欠佳,有必要进一步提高测试或联合其他非侵入性方法以提高精度。因此,FIB-4和FibroTest的诊断价值有限,在临床中已很少使用,而AASLD指南提出FIB-4和FibroTest评估肝纤维化,其意义在于针对无肝纤维化扫描(FibroScan)的地区时,可使用FIB-4和FibroTest评估CHB患者是否达到早期肝硬化的程度,适用范围更广泛。目前FibroScan在临床上得到广泛的关注,是一种新型的、无创性的通过测定超声脉冲波在肝脏中的传导速度来计算肝脏的硬度,从而来评估肝脏纤维化的程度。其具有无创伤性、操作简便、可重复性好的特点,能较为准确地识别出轻度肝纤维化和重度肝纤维化/早期肝硬化。但其测定成功率受肥胖、肋间隙大小等因素影响,其测定值受肝脏脂肪变、炎症坏死及胆汁淤积的影响,且不易准确区分相邻的两级肝纤维化。尽管如此,目前的大量医学文献报道表明,FibroScan与肝活检对纤维化评估的一致性很好。因此,FibroScan可作为评估纤维化的首选替代方法。3抗病毒治疗更新亮点3.1免疫活动期ALT的界定推荐意见免疫耐受状态应依据ALT水平定义;男性ALT的正常值上限(ULN)为35 IU/L,女性为25 IU/L,而不应参考所在地实验室ALT的正常值上限。述评:近年来,健康成人ALT水平的正常值上限问题备受关注。AASLD指南建议采用35 IU/L(男性)和25 IU/L(女性)的ALT正常值上限来指导管理决策,而欧洲、APASL指南和中国指南仍然沿用40 IU/L这一传统切点值,WHO指南未对此做强制要求,可参考当地实验室的正常范围。ALT正常范围(参照值)是根据健康人群ALT±2 SD制定的,测定大样本ALT参考范围呈正性不对称分布。同时,众多因素亦会影响参照值,如性别、年龄、体质指数(BMI)、脂类和糖代谢异常、吸烟、运动和劳累等。而AASLD指南参照的ALT上限标准主要依据国外人群的大样本研究结果,据认为统计对象有入组偏倚,尚不能完全适合我国人群。此外,我国若将ALT正常值上限下调将存在以下弊端:(1)有相当部分的非激活状态携带者和处于免疫耐受阶段的HBsAg阳性者将被列入抗病毒治疗对象,结果会加速HBV核苷(酸)类耐药株和多重耐药株的出现,当上述对象随着年龄增长,免疫耐受失衡,病情活动确实须要治疗时,就会使治疗陷入困境;(2)对于被扩大的治疗患者而言,也会大大增加其心理负担,恐慌和心理障碍,造成社会的精神压力;(3)给临床治疗决策带来很大困惑,因为轻度ALT增加通常会出现在体重增加或代谢综合佂(包括脂肪肝)以及饮酒者等,在决策时很难将其加以鉴别和区分;(4)不适当的扩大治疗人群会增加患者和社会的经济负担,也将一定程度上影响医疗体制改革的进程。因此,在缺乏严谨的、科学设计的、良好统计的多中心大样本试验证据之前,不主张把ALT正常值上限下调,这更符合我国实际情况,在抗病毒治疗方面可望获得更好的疗效。3.2抗病毒治疗的指征ALT≥2×ULN或肝脏显著炎症或纤维化,且HBV DNA>20 000 IU/mL(HBeAg阳性)或HBV DNA>2 000 IU/mL(HBeAg阴性)。年龄>40岁,ALT为1~2×ULN或有肝硬化或肝细胞癌(HCC)家族史,进行肝活检或无创检查,明确肝脏疾病严重程度。代偿期肝硬化检出HBV DNA或失代偿期肝硬化HBsAg阳性。述评:对于抗病毒治疗的指征,中国和AASLD指南ALT和HBV DNA阈值水平设定一致。而EASL指南则更加积极,ALT设置于>1×ULN,而HBV DNA均>2 000 IU/mL,其ALT及HBV DNA阈值水平更低。然而,临床研究发现,对于部分ALT为1~2×ULN的HBeAg阳性患者来说,正处于免疫耐受期,此时抗病毒治疗效果并不明显。因此,对于我国临床工作者应基于指南结合实际情况决定是否抗病毒治疗。CHB患者的年龄是疾病进展的风险因素,中国和AASLD指南分别建议对年龄>30岁和>40岁者,应该行肝活检或无创性检查,根据肝脏疾病严重度,决定抗病毒治疗;而EASL指南建议,无论肝病严重度,所有年龄>30岁的HBeAg阳性慢性HBV感染患者或可接受治疗。无论ALT水平如何,肝硬化患者只要检出HBV DNA,应积极抗病毒治疗,AASLD建议所有HBsAg阳性的失代偿期肝硬化成人患者均应进行抗病毒治疗。3.3需要抗病毒治疗的ALT正常感染人群的推荐意见建议特定人群(40岁以上伴ALT正常、HBV DNA>106IU/mL及肝组织病理学提示显著炎症坏死或纤维化)行抗病毒治疗。述评:CHB患者的年龄是疾病进展的风险因素,中国指南对于ALT持续正常,且年龄>30岁,伴有肝硬化或肝癌家族史,建议行肝穿或无创性检查明确肝脏纤维化情况后给予抗病毒治疗。EASL指南亦建议>30岁的HBeAg阳性慢性HBV感染患者或可接受治疗。中国指南和EASL指南与AASLD指南推荐年龄相差10岁,我国和EASL指南定为30岁,显得更加积极,不过该人群相当部分仍处于免疫耐受期,故AASLD指南显得更加谨慎。中国指南对于病毒载量没有要求,病毒载量高水平常常提示为免疫耐受期,加之缺乏免疫应答,故HBV DNA越高越难达标停药。其中,肝活检提示炎症或纤维化,但实际掌握常常产生偏差。在临床上诊断判断须慎重,应结合血清学检查及影像学检查结果进行综合评估。值得注意的是,抗病毒治疗可选药物不多,免疫耐受期干扰素(IFN)类药物多不合适,考虑到用药的长期性,应强调"强效低耐"原则[恩替卡韦(ETV)或替诺福韦(TDF)]等。3.4初始治疗首选药物推荐Peg IFN-α、ETV、TDF作为成年初治免疫活动期CHB患者的首选药物。替诺福韦艾拉酚胺(TAF)亦可作为成年初治免疫活动期CHB患者的首选药物。伴有肾功能不全或相关疾病或有相关疾病风险的患者应考虑TAF或ETV。肌酐清除率<15 mL/min或肾脏透析患者不建议服用TAF。述评:三大指南一致推荐CHB患者的初治首选方案为应用一种高耐药屏障的强力核苷(酸)类似物(NUCs)长期治疗或Peg IFN-α限定疗程的治疗,代偿期肝硬化患者可以谨慎应用Peg IFN-α,然而,应用NUCs更加安全,Peg IFN-α用于失代偿期肝硬化患者。由于NUCs和Peg IFN-α联合治疗提高疗效的证据不足,三大指南均未推荐NUCs和Peg IFN-α初始联合治疗方案。EASL指南明确不推荐拉米夫定(LAM)、阿德福韦(ADV)及替比夫定(LdT),可将Peg IFN-α作为轻中度CHB患者的初治首选药物,NUCs长期治疗达到HBV抑制的患者,不推荐联合Peg IFN-α或换用Peg IFN-α治疗。然而,Peg IFN-α可帮助初治/经治患者实现有限疗程,获得更高治疗终点,降低重症化包括HCC发生风险。我国大多数CHB患者仍为HBeAg阳性,为IFN-α类的良好适应证。随着认识提高,首发病例发现率增高,而目前我国首选IFN-α类者比例低,NUCs:IFN-α类约为9:1,故有增加的余地。值得注意的是,大批NUCs经治患者处于胶着状态,如果应用时机适当,应答指导治疗(RGT)运用恰当,Peg IFN-α的应答率可望明显提高。对于伴有肾功能不全或骨病或有相关风险的患者,AASLD指南推荐应考虑TAF或ETV;但不推荐TAF用于肌酐清除率<15 mL/min或透析的患者。3.5推荐疗程和停药标准NUCs治疗期间发生HBeAg血清学转换的HBeAg阳性免疫活动期无肝硬化的CHB患者应至少再巩固治疗12个月后方可考虑停药。停药后可能会增加肝硬化失代偿以及死亡的风险,故AASLD建议NUCs治疗期间发生HBeAg血清学转换、HBeAg阳性免疫活动期、有肝硬化的成年CHB患者进行无期限的抗病毒治疗,直至出现高等级的停药证据。AASLD建议HBeAg阴性免疫活动期的成年CHB患者进行无期限的抗病毒治疗,直至出现高等级的停药证据。述评:NUCs作为CHB患者治疗的主要药物,在其治疗疗程上三大指南不一而同地突出了长期治疗的观点。对HBeAg阳性患者,我国指南指出,NUCs的总疗程建议至少4年,在达到HBV DNA低于检测下限、ALT复常、HBeAg血清学转换后,再巩固治疗至少3年(每隔6个月复查1次),仍保持不变者,可考虑停药,但延长疗程可减少复发。对HBeAg阴性患者,AASLD指南指出,除有很强的停药理由,提议无限期抗病毒治疗。对于无肝硬化的患者,各大指南一致认为决定停止治疗前须谨慎考虑健康转归的利弊风险,提议无限期抗病毒治疗。AASLD指南对于无肝硬化的HBeAg阳性CHB患者发生HBeAg血清学转换后巩固期为1年可考虑停药,其出发点主要基于:(1)停药后病毒反弹所致临床风险;(2)患者的经济条件;(3)患者和支付人的限制及选择。中国指南明确提出了延长疗程可减少复发,因此将总疗程设定的时间加长,巩固疗程至少3年,然而,其最后两条是我国面临的重要问题。即使是今后医保覆盖增加,也不大可能达到中国指南的标准,实行全民健康医保的国家或地区(后者如中国台湾)也仅能报销3年。目前要实现HBsAg消失的几率极低,这反映了对于治愈目标的底气不足,亦反映了希望与现实的差异。在临床实践中对于总疗程的设定还应从患者自身的情况、停药可能导致的病情变化和潜在的风险及药物可及性等方面来着眼,为患者制定合理及个性化的治疗方案才是首选推荐的。基于我国国情,虽然公认CHB需要长期治疗,但同时也不能不提倡有限疗程。其主要原因有:(1)遥遥无期的无限疗程致使患者失去期盼和信心,可能对用药依从性不利。据一项调查显示,目前正在接受抗病毒治疗的CHB患者中,多数患者不能承受3年以上的疗程。调查中当被问到"可承受多长时间的治疗",30.5%的患者选择了1年,42.3%的被访者选择了2~3年,而3年以上治疗仅有27%的被访者能承受;(2)无限疗程导致治疗费用过高,而我国大部分患者难以承受。CHB患者对治疗的预期和需求的共性,一是疗效要好,二是费用不要太高;(3)由于长期服药及药费高等原因导致很多患者依从性差,自行停药,无限疗程给医师的处理带来较大困难,致使不少患者一开始就拒绝用药;(4)现有的抗病毒药物只能抑制病毒,不能清除病毒。虽然HBV难以清除,但如果通过治疗减少HCC和肝硬化的发生,也可视为治疗成功;而实现此目标,不但要使HBV DNA转阴或检测不到,同时要实现HBeAg血清学转换,甚至HBsAg血清学消失,即双重达标。4特殊人群的管理4.1妊娠相关HBV携带者的处理孕妇接种乙型肝炎疫苗是安全的,对HBV无免疫力或未感染HBV的孕妇应接种乙型肝炎疫苗。符合CHB治疗标准适应证的妇女应接受治疗。不满足CHB治疗标准适应证妊娠患者,但HBV DNA>200 000 IU/mL的孕妇在孕28~32周应考虑抗病毒治疗,以阻断母婴传播,在新生儿至出生后3个月内可停药。妊娠抗病毒药物包括TDF、LAM和LdT,推荐疗效更好的高耐药基因屏障药物TDF。未接受抗病毒治疗及在分娩时或分娩后早期停止抗病毒治疗的HBV感染孕妇,应在分娩后密切监测长达6个月,观察有无肝炎复燃和血清学转换。应继续长期随访,评估是否需要进一步治疗。针对HBsAg阳性、高病毒载量的孕妇,讨论羊膜腔穿刺的获益与风险时,应考虑HBV母婴传播的潜在风险。感染HBV且伴有肝硬化的妊娠妇女应在高危产科管理,使用TDF治疗以预防失代偿。可以母乳喂养。述评:AASLD指南、中国指南及EASL指南均建议应用抗病毒药物预防母婴传播,而2015年WHO指南未推荐。AASLD指南及APASL指南建议从妊娠第28~32周开始抗病毒治疗,而我国指南及EASL指南则推荐24~28周。AASLD指南建议为产后或产后3个月内停药,EASL指南建议3个月可停药,而我国指南建议产后1~3个月停药。由此可见,各指南大同小异,其抗病毒药物预防母婴传播自妊娠24~32周均可以,而由于产后围生期易于传播,产后1~3个月停药为宜。关于高病毒载量妊娠HBV携带者母乳喂养问题,EASL及AASLD指南均推荐用药中母乳喂养。母乳是婴儿成长唯一最自然、最安全、最完整的自然食品,营养丰富,含有婴儿所需的所有营养及抗体,可保证婴儿的正常健康发育,当前大力提倡推广母乳喂养;同时,LdT和TDF作为妊娠B级药物,其半衰期均较短,LdT约为14 h,TDF约为17 h,LAM约为17~19 h,即使药物通过人乳其分泌量也是极低的,临床上对婴幼儿均未见不良影响,且我科有1 000余名母亲在使用妊娠B级药物治疗期间进行哺乳后,迄今用药中母乳喂养者均未见异常。当然,如果有些母亲仍存在顾虑,也可避免母乳喂养。4.2 HBV合并HCV感染治疗的推荐意见所有HBsAg阳性者均应检测抗-HCV,以确定是否有HCV感染。慢性丙型肝炎(CHC)伴病毒血症患者应接受抗HCV治疗。AASLD指南推荐根据HBV DNA和ALT水平决定单纯HBV感染者的抗HBV治疗。HBsAg阳性者经直接抗病毒药物(DAA)抗HCV治疗后有HBV DNA和ALT复燃风险;对于那些不符合单纯HBV感染治疗标准的患者,应在DAA抗丙型肝炎治疗期间和治疗后3个月每隔4~8周检测一次HBV DNA水平(根据AASLD-美国感染病学会HCV指南)。HBsAg阴性、抗-HBc阳性的HCV患者经DAA抗HCV治疗后HBV再激活风险极低。应在基线时、治疗结束时和随访期间监测ALT水平。对于那些治疗期间或治疗结束后ALT升高或不能复常者,建议检测HBV DNA和HBsAg。述评:对于符合HBV单独感染治疗标准的患者,三大指南均推荐抗HBV治疗。具体差别有以下几点:(1)中国指南推荐HBV DNA和HCV RNA均可检出者即可进行抗病毒治疗,同时推荐了具体的治疗方案;(2)AASLD指南侧重监测,有HBV治疗指征才考虑治疗;(3)EASL指南对于HBsAg阳性患者侧重预防。4.3儿童CHB治疗的推荐意见AASLD建议同时存在ALT升高和HBV DNA阳性的2~18岁HBeAg阳性儿童接受抗病毒治疗,以实现持久HBeAg血清学转换的目标。健康儿童的ALT正常值上限并不固定,其受性别、年龄、青春期和BMI影响。有研究建议,婴儿期后ALT的界值为:女童为22~31 IU/L、男童为25~38 IU/L,但并非所有研究均严格排除了超重儿童。从CHB管理以及与成人推荐保持一致的角度出发,建议儿童ALT正常值上限与成人一致,即男性为35 IU/L、女性为25 IU/L,以指导管理决策。Peg IFN-α2b获批用于1岁以上儿童。LAM和ETV获批用于2岁以上儿童。Peg IFN-α2a虽未获批用于CHB儿童,但获批用于5岁以上CHC儿童,必要时亦可考虑。TDF获批用于12岁以上儿童。未进行儿童应用TAF治疗的相关研究。因此,12岁及以上的儿童应用TAF缺乏数据支持。AASLD反对对于ALT持续正常(无论HBV DNA水平)的2~18岁HBeAg阳性儿童进行抗病毒治疗。述评:三大指南的推荐意见一致,对于满足治疗标准的儿童和青少年人群,特别是进展期肝病或肝硬化儿童患者,应行抗病毒治疗。多数儿童患者并不满足标准的抗病毒治疗适应证,应谨慎考虑治疗。对满足治疗标准的儿童患者进行治疗,应根据儿童的BMI和体表面积,调整用药剂量,并且需要考虑长期治疗的安全性及耐药性问题。5结束语虽然AASLD指南就CHB的筛查与预防、检测手段、抗病毒治疗的适应证、推荐药物的更新、疗程停药时机及特殊人群的管理等方面进行了更新和完善,但与其他各指南相比,大部分内容并非彻底改变或否定。其间大多数差异主要因国情、经济条件及医保制度等不同所致。因此,建议临床专家根据本国及本地区的具体情况,灵活应用。总之,立足指南,灵活运用,争取患者利益的最大化,应为临床专家与患者的共同目标。
如何鉴别流感和普通感冒,两者很难区别,因为它们有相似的症状。 普通感冒有哪些症状? 普通感冒是一种简单的疾病,通常不是严重的感染。感冒是由病毒引起的,而引起感冒的最常见病毒是鼻病毒。普通感冒可以不经治疗自愈,危险方面不不及流感,流感可以快速传染给其他人,与流感相比,普通感冒住院率要低得多。 一般感冒的症状通常包括:咳嗽和喉咙痛,鼻塞流涕,流泪,肌肉疼痛和头痛,低热或不发热。判断患普通感冒或流感的一个较好的方法是症状出现的时间。普通感冒的症状需要逐渐出现,而流感症状发作迅速。 流感的症状有哪些? 虽然流感也是由病毒引起的,但却是一种完全不同的疾病。普通感冒症状相对较轻,而流感则会出现更严重的症状。有预防和治疗某些流感病毒的疫苗,流感治疗可以缩短流感症状时间,神经氨酸酶抑制剂(NAI)(如奥司他韦)对甲型、乙型流感均有效。流感症状通常包括:极度疲劳伴身体和肌肉疼痛,头痛,食欲不振,高热,寒战和出汗,鼻塞和咳嗽。 肺炎有什么症状? 肺炎通常是由细菌感染引起的,但也有各种类型的病毒性肺炎。细菌性肺炎可以用抗生素治疗。肺炎对患有高风险疾病的人来说是一个严重的问题,包括老年人、婴幼儿和患有慢性肺部疾病的人。有两种不同的肺炎疫苗可以预防某些肺炎类型。肺炎症状通常包括:咳痰甚至咯血,极度疲劳,呼吸困难,深呼吸或咳嗽时胸痛加重,高热伴寒战,头痛,频繁出汗导致皮肤冷湿,食欲不振。 普通感冒、流感和肺炎:如何比较? 普通感冒没有预防的方法,但由于不是一种严重的疾病,症状相当轻微,因此通常不需要担心。流感和肺炎则不同,两者都有严重的后果和更严重的症状。两者都比普通感冒有更高的住院率甚至死亡率。与流感和肺炎有关的严重症状应该由医生来评估。 流感和肺炎的一些类型可以通过疫苗和药物治疗来预防,不仅可以防止严重的并发症,而且可以恢复的快一些。